• 分期： 期
• 开始时间：2015-12-30
• 入组患者例数：10 例
• 结束时间：2018-12-30

内容描述

胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，其致死率仅次于肺癌。晚期胃癌常因侵犯腹膜、包围大血管或发生远处转移而无法手术;而肿瘤局限者也有约50%无法根治性切除，手术根治率仍然较低。晚期胃癌的最主要治疗方法是化疗，一线化疗失败后有15%-40.8%的患者进行二线化疗。铂类与5-Fu类是比较公认的一线治疗晚期进展期胃癌的化疗药物，紫杉类与伊立替康为推荐的二线治疗方案。近年来，分子靶向治疗已在胃肠间质瘤、淋巴瘤、乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等治疗中显示出高效、低毒的特点，与化疗药物组成的新型联合方案成为晚期胃癌治疗的研究热点。

抗血管生成靶向治疗是一种近几十年来新兴的抗肿瘤治疗策略，它能针对性阻止新生血管的生成，减少或阻断肿瘤组织的血流营养供应，从而有效的抑制了肿瘤的生长、发展及转移。目前已有多种同类药物上市如索拉非尼、舒尼替尼、帕唑替尼、凡德他尼、阿西替尼及阿帕替尼等，并且在多个瘤种中显示出较好的临床疗效与安全性。

• 参与研究国家：
• 主要研究者(PI)：
• 参与研究单位1
• 试验单位：眼科试验单位
• 药品提供单位：眼科中心药品提供

入组标准

满足以下所有入选项目者才能入组本研究 1、患者自愿参加本次研究，签署知情同意; 2、经病理学确诊的晚期胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌)，具有胃外可测病灶; 3、二线或以上化疗失败的晚期胃癌患者; 4、年龄18岁或以上;ECOG PS评分：0-1分; 5、主要脏器功能符合治疗要求; 6、既往没有接受过同类TKI小分子药物治疗，如舒尼替尼、索拉非尼、法米替尼、阿帕替尼、瑞戈非尼等。

排除标准

出现下列一项的患者将不能入组本研究 1、既往使用过盐酸安罗替尼胶囊的患者; 2、既往接受过同类药物治疗的患者; 3、5年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤的患者; 4、4周内接受过其他抗肿瘤治疗或参加过其他临床研究; 目前研究正在进行中，申办方提供研究用药物并承担与研究相关的检查费用。有意向可与所在地区研究中心取得联系或关注本公众号，并在下方留言，或者电话咨询010-88196340 参加单位及负责人